Le défi de Sylvain Furnon passe par Lapeyronie pour faire sortir la sclérodermie de l’ombre

Ce mardi à 8h30, le rond-point de l’hôpital Lapeyronie ne verra pas passer un cycliste comme les autres. Après Nice et Marseille, Sylvain Furnon fera étape à Montpellier dans le cadre de son défi pour la sclérodermie systémique.

Pour bien comprendre

• Médecins, patients, bénévoles et cyclistes montpelliérains se réuniront autour d’un homme seul face à un immense défi. Parmi eux, le Professeur Jacques Morel et plusieurs membres de la Plateforme d’expertise maladies rares seront présents pour soutenir l’initiative.
• À 49 ans, Sylvain Furnon traverse la France à vélo depuis dimanche, de Nice jusqu’à la Vendée, soit 1 200 km en 5 jours avec des étapes de 240 km par jour. Montpellier marque la 3^e grande halte de son périple, pensée comme un relais entre les centres experts des maladies rares du réseau FAI²R.
• « J'avais envie de mettre en valeur le travail des médecins et des hôpitaux qui suivent les patients atteints de sclérodermie », explique-t-il à l'Essentiel Montpellier.
• « Voir ma compagne souffrir au quotidien a été un déclic. J’avais besoin d’agir, même modestement », confie Sylvain Furnon. Après un 1^er défi de 1 080 km en 2023, il repart cette année avec la même obsession : « Faire connaître cette maladie dont presque personne n’a entendu parler. »

La toile de fond

• La sclérodermie systémique touche environ 10 000 personnes en France, majoritairement des femmes. Maladie auto-immune rare, elle provoque un épaississement des tissus, des douleurs chroniques et peut atteindre les organes vitaux.
• Les doigts deviennent parfois douloureux, fragiles, nécrosés. La fatigue s’installe partout. « Cet hiver, les douleurs de Cécilia au niveau des doigts se sont aggravées. Ça m’a convaincu de repartir », raconte Sylvain Furnon.
• Parce qu’au-delà des symptômes, il y a aussi l’invisibilité. « Quand j’en parle autour de moi, les gens ne connaissent pas la sclérodermie. » Alors il pédale pour mettre des mots sur cette maladie silencieuse, mais aussi pour soutenir la recherche médicale et l’Association des sclérodermiques de France.

Ce qui compte

• Pour aller saluer et féliciter le Varois, rendez-vous ce matin à 8h30, sur le grand rond-point devant l’hôpital Lapeyronie. Un accueil café et des échanges avec les médecins du CHU sont notamment prévus avant le départ vers Toulouse.
• Quelques cyclistes montpelliérains accompagneront également Sylvain Furnon sur les 1^ers kilomètres. « Le but, c’est que les médecins puissent expliquer ce qu’ils font ici pour les patients et montrer que la recherche avance », insiste-t-il.
• Vous pouvez suivre l’aventure sur les réseaux sociaux Vivre avec la sclérodermie sur Facebook et Instagram, où Sylvain Furnon partagera vidéos, photos et coulisses de son périple. Une cagnotte solidaire est aussi ouverte au profit de la recherche médicale.